2026世界杯官方网站 22省市“惠民保”参保胆说念癌患者将享受靶向诊治商保报销—— 泽尼达妥单抗纳入商保调动药目次并在部分省市获取惠民保掩饰

发布日期：2026-02-06 19:15 点击次数：196

跟着新版基本医保目次和首版商保调动药目次自2026年1月1日起在寰球界限内厚爱引申，百济神州（纳斯达克代码：ONC；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）旗下纳入商保调动药目次的双特异性HER2阻碍剂百赫安®（打针用泽尼达妥单抗）将借助调动药多档次支付保障体系，以结巴性诊治价值工作更多患者临床诊治急需。

泽尼达妥单抗是中国首个且当今惟一[1]获批用于靶向诊治HER2高抒发胆说念癌的双特异性抗体，这次成效纳入初次颁布引申的商保调动药目次，彰显了泽尼达妥单抗的专有临床价值，令更多HER2高抒发（IHC3+）不行切除局部晚期或转动性胆说念癌（BTC）患者省略实时获取调动靶向诊治，改善预后和提高生活质料。

同期，该药物当今已在北京、天津、重庆、河北、黑龙江、山西、陕西、安徽、海南等全域，以及湖北、广东、山东、江苏、浙江、四川、新疆、河南等省市部分地区的22款“惠民保”生意补充医疗保障样子中获取掩饰，恰当要求的患者将省略通过“惠民保”获取相配比例的用度报销。商保调动药目次结合“惠民保”的多档次支付保障，将助力这款调动药收尾可及性与可职守性的显赫晋升，让更多患者享有获取前沿诊治决策的契机与遴荐。近期，已有浙江宁波地区患者通过 “天一甬宁保”普惠型生意补充医疗保障获取了药物用度部分报销，切实享受到商保支付带来的诊治职守改善。

百济神州专家高等副总裁，大中华区、中亚和南亚区域总司理单国洪示意：“当作首批成效参与国度医保、商保双目次的调动药企业之一，百济神州不仅是共同鞭策调动药物可及可职守的行为者，亦然中国医保开启‘双轨并行’的见证者与受益者，是政府与行业各界对咱们的调动药物取得显赫临床获益的坚信。咱们长久秉握‘百调动药，济世惠民’的初心，除了纳入国度基本医保药品目次的多款抗肿瘤药物，这次纳入首个商保调动药目次的泽尼达妥单抗在高度恶性疾病限度具有结巴性的临床价值。信赖在多档次医疗保障和多元支付体系的双重加握下，调动药企能更好兼顾药物可及性与调动性，也会有更多调动好药惠及远大患者，最终造成调动医药产业发展的良性轮回。”

调动精确诊治，填补诊治空缺

胆说念癌（Biliary Tract Carcinoma, BTC）是一种发祥于胆说念或胆囊上皮的恶性肿瘤，包括肝内胆管癌、肝外胆管癌和胆囊癌，其发病率正呈逐年高潮趋势。由于胆说念癌恶性进度较高、进展飞快，且发病症状不典型，大多数患者在确诊时已处于晚期或转动阶段，无法进行手术切除。当作晚期首要诊治时期如化疗，往往诊治后果欠安，有关数据表露罗致化疗决策的晚期患者中位总生活期唯有11.7个月[2]。

泽尼达妥单抗是一种HER2靶向双特异性抗体，不错同期结合两个非疏浚的HER2表位。2025年5月29日，百赫安®获国度药品监督处分局（NMPA）附要求批准，用于既往罗致过全身诊治的HER2高抒发（IHC3+）的不行切除局部晚期或转动性胆说念癌（BTC）患者诊治。

中国科学院院士、复旦大学附庸中山病院名誉院长樊嘉院士示意：“胆说念癌具有强侵袭性、诊治难办、预后差等特质而被称为‘小癌王’，至极是晚期胆说念癌耐久以来更囿于诊治遴荐有限、预后欠安的逆境，存在广泛未被甘愿的诊治需求。期待这款针对HER2靶点调动诊治决策省略进一步鞭策晚期胆说念癌诊治从‘延迟生活’向‘晋升患者生活质料’颐养，从而令更多的中国胆说念癌患者通过精确诊治收尾获益晋升。”

临床接续表露，在既往经治的、不行切除的HER2高抒发晚期或转动性BTC患者中，泽尼达妥单抗诊治的客不雅缓解率（ORR）达到了51.6%，中位握续缓解时刻（mDoR）达到14.9个月，中位总生活期（mOS）达到18.1个月。在安全性方面，接续阐发泽尼达妥单抗诊治的全体安全性发达精致，≥3级的诊治有关不良响应发生率（TRAEs）仅 20.7%。

平素布局彰显后劲，鞭策消化说念肿瘤精确诊治升级

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在胆说念癌适合症以外，泽尼达妥单抗以其专有的靶向假想，正在多种消化说念肿瘤限度进行诊治开采，包括胃癌，即HER2阳性转动性胃食管部腺癌（GEA）、HER2阳性结直肠癌（mCRC），以及肠癌、乳腺癌等。

近日在好意思国临床肿瘤学会胃肠说念肿瘤接洽会（ASCO GI）公布的3期临床接续HERIZON-GEA-01终结表露，泽尼达妥单抗勾引化疗或再勾引替雷利珠单抗决策在HER2阳性局部晚期，不行切除或转动性胃食管腺癌（GEA）的诊治中取得了结巴性进展。该接续的两组勾引诊治决策均达到无进展生活期（PFS）主要极端，与对照组比较，均显泄漏具有统计学显赫性和临床真谛的PFS改善。

其中，泽尼达妥单抗勾引替雷利珠单抗与化疗的诊治决策的患者中位总生活期（mOS）达到26.4个月，去世风险裁减28%，生活期较对照组延迟特出7个月。值得翔实的是，非论患者肿瘤的PD-L1抒发水平奈何，包括约三分之一入组PD-L1低抒发（<1%）的患者，均能从该勾引诊治中不雅察到无进展生活与生活期获益。而泽尼达妥单抗勾引化疗组也展现出临床真谛的生活获益改善，在初次期等分析时已不雅察到优于对照组的耐久生活后劲。值得一提的是，该接续不同于既往通过免疫检讨点阻断诊治HER2阳性GEA的接续。即使患者PD-L1抒发的肿瘤面积阳性（TAP）评分< 1%，勾引替雷利珠单抗组也展现出具特真谛的疗效，标明有望惠及PD-L1< 1%亚组患者的未尽之需，也为PD-L1抒发水平 ≥ 1%的患者提供了新的诊治遴荐。

“当作专家和中国最常见的癌症之一，GEA在临床上有巨大的未被甘愿的医疗需求，亟需结巴性诊治决策来改善患者预后欠安的逆境。”北京大学肿瘤病院消化肿瘤内科主任、HERIZON-GEA-01临床接续中国主要接续者沈琳教化示意，“接续数据有用考证了泽尼达妥单抗勾引替雷利珠单抗与化疗的有用性，有望为晚期或转动性GEA患者带来生活获益的改善，或将改写HER2阳性GEA的一线表率诊治。”

[1] 公开资料表露，限度2025年5月29日公示获批为止，泽尼达妥单抗是国度药品监督处分局惟一批准用于 HER2阳性胆说念癌的抗HER2双抗。

[2] Valle J, Wasan H, Palmer DH, et al. Cisplatin plus gemcitabine versus gemcitabine for biliary tract cancer. N Engl J Med. 2010; 362: 1273–81.

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